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Diagnóstico da Adrenoleucodistrofia

 Oi, pessoal, como vocês estão? Espero que bem! 

Hoje vamos falar sobre um assunto muito importante que é como diagnosticar a doença. É feito um teste dos níveis de uma molécula chamada ácidos graxos de cadeia muito longa (VLCFA). O diagnóstico pode ser confirmado com testes genéticos. Ainda não há cura para o X-ALD, mas tomar óleos especiais como o óleo de Lorenzo pode reduzir os níveis de VLCFA no sangue. O transplante de medula óssea pode ser uma opção para meninos que apresentam evidências de envolvimento cerebral na ressonância magnética, mas ainda não apresentam sintomas óbvios da doença com um exame neurológico normal. A insuficiência adrenocortical é tratada com corticosteroides. Se a doença for diagnosticada tardiamente não é possível fazer o transplante e, por isso, é importantíssimo a ampla divulgação da doença. Entre nessa campanha, divulgue para seus amigos e parentes, quem sabe você poderá salvar a vida de alguém futuramente. Beijos e até mais!! 😘😘






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Sejam bem-vindos!!!!

   Olá pessoal! Sejam bem-vindos ao nosso blog sobre a doença Adrenoleucodistrofia. Nós somos: André, Gabriele, Bruna e Isabeli, estudantes de fisioterapia da Universidade Federal de São Carlos ( UFSCar) e montamos esse espaço por conta de um trabalho para nossa aula de Genética. Nosso objetivo é de compartilhar o máximo de informações possíveis sobre essa doença pouco conhecida, sendo que todos os nossos posts possuem embasamento científico, pois, como estudantes, temos compromisso com a informação. Esperamos que gostem :)