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Lugares para buscar mais conhecimento

 ""Depois de Lorenzo" foi feito com o objetivo de servir como uma forma de divulgação da adrenoleucodistrofia. A ideia para realização desse trabalho surgiu ao visualizar a luta diária de mães com seus filhos. Essa luta que era sofrida em alguns momentos, mas também muito alegre em outros. A busca por uma divulgação com caráter sério e jornalístico também é uma luta importante, já que o diagnóstico precoce é essencial nessa doença. Sendo assim, resolvi utilizar o tempo destinado ao meu Trabalho de Conclusão de Curso (TCC) para buscar histórias de pessoas que convivem com isso e também explicar, de uma maneira simples e completa, o que é essa palavra complicada de falar "adrenoleucodistrofia". Essas são palavras do estudante de jornalismo Plínio Luís Pereira Lopes, que baseou seu TCC na doença Adrenoleucodistrofia e junto disso, tambem criou um blog e um webdocumentario. Sabendo o quão dificil é encontrar informações sobre a Adrenoleucodistrofia, decidimos compartilhar com vocês os trabalhos desse estudante: Link TCC Link Blog

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Aspectos e características da Adrenoleucodistrofia

 Olá!! Como vão?? Para essa postagem, nós preparamos um breve vídeo para vocês, explicando um pouco dos aspectos e das características da doença.  É sempre importante lembrar que a Adrenoleucodistrofia é uma patologia ainda muito desconhecida, então sintam-se à vontade para compartilhar o vídeo, para que, assim, nós possamos tornar essa doença mais conhecida!

Filme Óleo de Lorenzo

Olá, leitores, tudo bem? Estão gostando dos conteúdos do blog? Espero que sim!  No post de hoje vou dar uma dica de filme pra vocês!  Óleo de Lorenzo foi produzido em 1992 e é baseado em uma história real. O roteiro conta a vida de Augusto e Michaela Odone, pais de Lorenzo. O menino desenvolve a adrenoleucodistrofia na década de 80 e, a partir disso, seus pais começam a busca por tratamentos e alternativas que não existiam na época. A história é emocionante e vale a pena assistir. Veja o trailer do filme no vídeo abaixo:  Assistam ao filme e depois me contem o que acharam. Beijos e até mais 😘👋💗

Sejam bem-vindos!!!!

   Olá pessoal! Sejam bem-vindos ao nosso blog sobre a doença Adrenoleucodistrofia. Nós somos: André, Gabriele, Bruna e Isabeli, estudantes de fisioterapia da Universidade Federal de São Carlos ( UFSCar) e montamos esse espaço por conta de um trabalho para nossa aula de Genética. Nosso objetivo é de compartilhar o máximo de informações possíveis sobre essa doença pouco conhecida, sendo que todos os nossos posts possuem embasamento científico, pois, como estudantes, temos compromisso com a informação. Esperamos que gostem :)